Ученые обнаружили редкие варианты генов, увеличивающие риск ожирения в шесть раз
По их словам, они играют значительную роль в передаче сигналов между клетками мозга
Ученые Совета медицинских исследований (MRC) выявили варианты двух генов BSN и APBA1, которые оказывают значительное влияние на риск ожирения. Об этом сообщает портал Planet Today.
Отмечается, что исследователи в ходе проведения экспериментов использовали британский биобанк, а также другие данные для выполнения экзомного секвенирования индекса массы тела у более чем 500 тыс человек.
Ученые обнаружили, что генетические варианты гена BSN могут повысить риск ожирения в шесть раз, а также поразить одного из 6500 взрослых людей.
В результате предыдущих исследований было выявлено несколько вариантов генов, которые связаны с ожирением. Ученые установили, что они оказывают значительное воздействие на организм еще с детства. Обнаруженные гены действуют через путь лептин-меланокортин в мозге, который играет существенную роль в регуляции аппетита.
Несмотря на то, что BSN и APBA1 кодируют белки, находящиеся в мозге, исследователям пока неизвестно, участвуют ли они в пути лептин-меланокортин. Помимо этого, в отличие от ранее идентифицированных генов ожирения, варианты BSN и APBA1 не связаны с заболеванием в детском возрасте.
Вместе с тем исследователи выяснили, что гены играют большую роль в передаче сигналов между клетками мозга.
«Эти результаты представляют собой еще один пример того, как крупномасштабные генетические исследования человеческой популяции могут улучшить наше понимание биологической основы болезней», – отметил профессор Джон Перри из Кембриджского университета.
В материале говорится, что если ученым удастся лучше понять нейронную биологию ожирения, то в будущем станет известно о новых лекарствах для лечения ожирения.
Вице-президент Центра геномных исследований AstraZeneca Славе Петровски добавил, что подобные масштабные исследования способствуют ускорению открытия новых знаний в области биологии человеческих заболеваний.
Теги:
