Страдающий болезнью Бехтерева впервые получил препарат для терапии
Лекарство полностью останавливает заболевание, не подавляя иммунитет и не вызывая привыкания
Терапию препаратом сенипрутуг впервые получил пациент из России, которому был диагностирован рентгенологический аксиальный спондилоартрит. Лечение осуществлялось в рамках системы ОМС. Инновационный препарат разработала группа ученых РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России совместно с биотехнологической компанией BIOCAD. А их коллегами из терапевтического отделения в Санкт-Петербурге на базе Клиники СПбГУ была проведена первая инфузия.
Введение препарата проходило под тщательным контролем заведующей терапевтическим отделением, врача-ревматолога Елизаветы Василенко, имеющей обширный опыт в назначения генно-инженерных биологических препаратов.
«После проведения инфузии пациент чувствует себя хорошо и находится под наблюдением медицинского персонала», – поделились в медучреждении.
Существовавшие прежде лекарства позволяли лишь купировать воспаление, а болезнь продолжала прогрессировать. По словам руководителя команды разработчиков сенипрутуга Сергея Лукьянова, благодаря прорыву в области генной инженерии удастся не только полностью остановить заболевание, но и не вызвать привыкание к нему у пациента.
«Для лечения аутоиммунных заболеваний требовался иной подход – удаление патологических клонов. Для их выявления потребовались годы усилий – ведь репертуар Т-клеточных рецепторов включает более 100 млн вариантов. Тем не менее, задача была решена усилиями нашего коллектива. Появление нового прорывного препарата в арсенале российских врачей дает шанс получить лечение для миллионов пациентов с болезнью Бехтерева со всего мира», – рассказал ректор РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России.
Сам по себе сенипрутуг – это моноклональное антитело, способствующее торможению и окончательной остановке болезнетворного процесса.
«Ученые со всего света бились над тем, как можно остановить развитие заболевания. А российским новаторам удалось создать препарат, способный помочь десяткам тысяч людей. Гордимся такими успехами», – заявил глава правительства РФ Михаил Мишустин во время своего выступления с отчетом в Госдуме 3 апреля текущего года.
Лекарственный препарат уже зарегистрирован Минздравом России, а первая партия препарата уже поступила в гражданский оборот. Планируется, что по мере применения лекарства будет расширены данные по эффективности, безопасности, фармакокинетике и фармакодинамике сенипрутуга в разных категориях пациентов с активным аксиальным спондилоартритом.
Помимо этого, ожидается, что в будущем перечень показаний к применению сенипрутуга будет расширен, ведь он может перевернуть все установившиеся протоколы предшествующей терапии генно-инженерными и таргетными синтетическими препаратами.
В мае текущего года ученые выяснили, что мутационные профили лабораторных и природных штаммов кишечной палочки оказались схожи. Открытие поможет продвинуться в дальнейших исследованиях мутационных процессов в природных штаммах.
