Родителей тяжелобольной девочки вызвали на допрос из-за сбора средств

Анна Кулешова
Следователей заинтересовало, почему они не лечат ребенка за счет государства

Следственный комитет вызвал на допрос родителей Ани Новожиловой, девочки страдающей редким генетическим заболеванием. Следователей интересовал вопрос, почему родители не хотят лечить ребенка за счет государства и обратились за помощью в благотворительные фонды. Об этом «Новой газете» сообщил отец девочки Петр Новожилов.

«Никаких нападок на нас не было. Следователь интересовался, почему мы собираем деньги, а не лечим ребенка за счет государства. Я объяснил, что в Свердловской области нет даже зарегистрированного в России препарата Spinraza, не говоря уже о Zolgensma», — рассказал он.

Аня Новожилова страдает «спинальной мышечной атрофией» (сокращенно СМА). Для лечения этой болезни необходим самый дорогой в мире препарат Zolgensma, стоимость которого превышает 2,1 млн. долларов.

Родители объяснили силовикам, что этого препарата нет в России и его необходимо закупать самостоятельно. Но у семьи Новожиловых такой возможности, естественно, нет, поэтому они собирают деньги через благотворительные фонды.

В результате СК будет проводить проверку по факту невозможности оказания детям с СМА необходимой им медицинской помощи за счет государства.

Ранее мы сообщали о том, что родители Лизы Краюхиной Российская семья обратилась с просьбой спасти их смертельно больного ребенка к президенту США«В Российской федерации наш ребенок обречен на смерть» , болеющей той же страшной болезнью, написали письмо президенту США с просьбой о помощи.

Госдума утвердила штрафы до 10 миллионов рублей за фейки и нарушение карантина

Юлия Лосихина

Уголовный кодекс пополнился двумя новыми статьями.
Государственная дума приняла в третьем чтении закон, позволяющий кабмину объявлять режим чрезвычайной ситуации на всей территории страны или ее части в случае необходимости. Также предусмотрены уголовная ответственность и штрафы за нарушение правил карантина и самоизоляции, в том числе и для здоровых людей.«Предлагается установить право правительства Российской Федерации в случае угрозы возникновения или при возни

...

Папа Саша

Анна Бахошко

Смолянин борется со смертельной болезнью, чтобы увидеть, как вырастут его дети.
У папы Саши два маленьких ребёнка и одна большая мечта: увидеть, как его крохи вырастут и родят ему внуков. А ещё у папы Саши острый лимфобластный лейкоз, который убивает мужчину намного быстрее, чем растут его дети. Целый год он боролся со смертельной болезнью, а когда до победы, казалось, уже рукой подать, враг сравнял счёт. Несмотря на проигранный бой, мужчина верит, что сможет победить в войне, ведь так учили его, и так он учит своих малышей.Болезнь подала первые

...
Подписаться
Новости партнеров


наверх