Родителей тяжелобольной девочки вызвали на допрос из-за сбора средств
Следователей заинтересовало, почему они не лечат ребенка за счет государства
Следственный комитет вызвал на допрос родителей Ани Новожиловой, девочки страдающей редким генетическим заболеванием. Следователей интересовал вопрос, почему родители не хотят лечить ребенка за счет государства и обратились за помощью в благотворительные фонды. Об этом “Новой газете” сообщил отец девочки Петр Новожилов.
«Никаких нападок на нас не было. Следователь интересовался, почему мы собираем деньги, а не лечим ребенка за счет государства. Я объяснил, что в Свердловской области нет даже зарегистрированного в России препарата Spinraza, не говоря уже о Zolgensma», — рассказал он.
Аня Новожилова страдает «спинальной мышечной атрофией» (сокращенно СМА). Для лечения этой болезни необходим самый дорогой в мире препарат Zolgensma, стоимость которого превышает 2,1 млн. долларов.
Родители объяснили силовикам, что этого препарата нет в России и его необходимо закупать самостоятельно. Но у семьи Новожиловых такой возможности, естественно, нет, поэтому они собирают деньги через благотворительные фонды.
В результате СК будет проводить проверку по факту невозможности оказания детям с СМА необходимой им медицинской помощи за счет государства.
Ранее мы сообщали о том, что родители Лизы Краюхиной, болеющей той же страшной болезнью, написали письмо президенту США с просьбой о помощи.
