В Минздраве нет денег, чтобы лечить больных гемофилией

Зина Кашина
Таких пациентов в России около 500, но средств хватит лишь для 195

В Министерстве здравоохранения РФ сообщили, что не имеют средств для покупки лекарство «эмицизумаб», необходимый для профилактики и облегчения симптомов гемофилии -редкого наследственного заболевания, связанное с плохой свёртываемостью крови. В ведомстве отметили, что готовы включить препарат в в программу высокозатратных нозологий (ВЗН), но только при условии, что его получат лишь 195 человек, на это обратил внимание Коммерсантъ.

Ограниченный бюджет на закупки дорогостоящих лекарств вынуждает Минздрав выдвигать дополнительные требования при расширении перечня таких препаратов. Министерство готово включить в список лекарство эмицизумаб для пациентов с гемофилией швейцарской Roche, но при условии, что его получит не более 195 человек, хотя потенциальных пациентов — более 500 человек. Оставшимся больным придется надеяться на терапию за счет регионов.

Глава департамента лекарственного обеспечения Минздрава Елена Максимкина заявила, что даже если эмицизумаб будет включен в программу, то это не «должно приводить к увеличению финансирования» его закупок. По мнению чиновницы, если учреждения субъектов РФ подадут заявки с большим количеством больных, то от них потребуется дополнительное обоснование. Объясняются её слова просто: использовать эмицизумаб могут «исключительно» для профилактики кровотечений у больных с ингибиторной формой гемофилии А и высоким титром ингибитора, а следовательно, таких пациентов не больше 195 по всей стране.

В настоящий момент комиссия Минздрава, рекомендовала препарат для включения в перечень, учитывая предложенную производителем Roche льготную цену 1,6 тыс. за 1 мг, при планировании закупок не более чем на 195 человек. Это обусловлено тем, что часть страдающих от гемофилии могут получить эмицизумаб за счёт регионального, а не федерального финансирования, однако ситуация на местах иная — зачастую власти отказываются оказывать бесплатное лечение и вынуждают людей обращаться в суд.

Ранее предметом спора был препарат «Спинраза», который должны были бесплатно получать пациенты со спинально-мышечной атрофией, однако добивались этого лишь через исковые заявления. Ранее Readovka публиковала материал о семье, которая оказалась в такой ситуации Суд длиною в жизньРодители смертельно больных детей в России вынуждены судиться со здравоохранением, чтобы добиться положенных по закону лекарств .

Использованы материалы следующих авторов:

Сказка на ночь. Почему нельзя доверять падению статистики по коронавирусу в России?

Катерина Смирная, Арсений Соколов

О том, как наша провинциальная медицина с китайской заразой боролась.
Привет, ридовчанин (если слышишь это обращение впервые, не пугайся — так мы называем своих читателей), это сотрудники Readovka — Катерина Смирная и Арсений Соколов. Мы двое в лоб столкнулись с российской медициной во время пандемии коронавируса, и пишем этот текст, потому что нам есть, что сказать.***Глубинный народ достаточно скептически относится

...

Кто владеет московскими кладбищами

Виталий Бойко

Как столичный ритуальный рынок заняли ставропольские бизнесмены — и при чем тут ФСБ. Расследование Ивана Голунова.
В мае 2016 года на Хованском кладбище в Москве произошла массовая драка. В конфликте, который сопровождался перестрелкой, участвовали от 200 до 400 человек; трое погибли. Это событие завершило передел московского рынка ритуальных услуг: вместо выходцев из подмосковных Химок, чьи попытки закрепиться в столице привели к столкновению на Хова

...
Подписаться
Новости партнеров


наверх