На минздрав Татарстана завели уголовное дело из-за отсутствия лекарств для смертельно больных детей
Разбирательство началось после пикета родителей у республиканского правительства
В отношении минздрава Татарстана СК возбудил уголовное дело (293 УК РФ – халатность), в связи отсутствием лекарств для детей с диагнозом спинальной мышечной атрофией, сообщает Znak.com. Разбирательство началось после пикета родителей у республиканского правительства, однако сейчас известно, что следователи допрашивают только самих родителей.
Жительница города Арска Алсу Галиуллина рассказала, что ее дочь и шесть других детей уже признаны по этому делу потерпевшими. Известно также, что опрашиваются сотрудники УФССП по республике Татарстан, которые неоднократно пытались исполнить решения судов по лекарственному обеспечению больных детей.
«Они поручили районным прокуратурам собрать данные и документы по всем деткам с СМА. Сейчас все семьи по очереди вызывают на прием», – рассказала Галиуллина.
Саму Галиуллину опросили утром 26 марта в прокуратуре Арска. У нее спрашивали когда и кем был поставлен диагноз ребенку, когда обращались за лечением и по каким основаниям минздрав отвечал отказом. По информации Алсу, в списке опрашиваемых у следователей имеется 28 семей с детьми, больными СМА. Пресс-секретарь прокуратуры Татарстана Руслан Галиев не отрицает начало следственной проверки, однако от подробных комментариев отказался.
Несколько лет Галиуллина пыталась добиться, чтобы минздрав Татарстана назначил ее дочери с СМА курс препаратов. В итоге Алсу пришел ответ, что лекарство не подлежит оплате за счет средств ОМС.
Возможной причиной возбуждения уголовного дела мог стать факт игнорирования рекомендаций по борьбе СМА. В ноябре 2020 года Александр Курмышкин руководитель благотворительного фонда «Помощь семьям СМА» направлял главе республике просьбу о выделение дополнительных средств на закупку лекарств для пациентов с спинальной мышечной атрофией.
Ранее Readovka писала, что вице-премьер России заявила, что спинальную мышечную атрофию, как и ещё 18 редких заболеваний у детей, будут лечить за счёт средств с повышенного НДФЛ.
Теги:
